Un ordin semnat de ministrul Sănătății privind reclasificarea produselor farmaceutice cunoscute drept „borderline” ar fi fost utilizat de o companie pentru fabricarea și vânzarea unui medicament în baza unui aviz sanitar expirat, potrivit unei investigații jurnalistice.
Documentul nu ar fi fost publicat inițial pe site-ul Ministerul Sănătății al Republicii Moldova și ar fi fost prezentat doar unor producători din domeniu. Ulterior, acesta a fost folosit ca temei pentru comercializarea unor produse farmaceutice.
Reforma vizând produsele „borderline” — preparate care pot fi încadrate, în funcție de utilizare și compoziție, în mai multe categorii reglementate — a fost inițial suspendată după lansarea consultărilor publice. Ulterior, pe 10 martie 2026, ministrul Sănătății, Emil Ceban, a semnat un ordin de reclasificare a acestor produse.
Potrivit materialului jurnalistic, documentul nu a fost imediat publicat oficial, iar unele companii ar fi început să îl utilizeze în activitatea de producție și comercializare.
Ulterior, pe 17 martie, ordinul a fost publicat în Monitorul Oficial al Republicii Moldova. Acesta prevede modificarea încadrării unor produse farmaceutice, unele fiind trecute din categoria medicamentelor în cea a suplimentelor alimentare, cosmeticelor, dispozitivelor medicale sau produselor biocide.
Investigația mai semnalează că un preparat din această categorie ar fi fost produs și pus în vânzare în martie 2026 pe baza unui aviz sanitar emis de Agenția Națională pentru Sănătate Publică, care ar fi expirat din 30 octombrie 2023 și nu ar fi fost reînnoit.
De asemenea, sunt semnalate neclarități privind numerotarea ordinului (apărând atât ca nr. 168, cât și nr. 768 în unele documente circulante), deși conținutul ar fi identic.
Ordinul include și prevederi privind clasificarea alcoolului etilic antiseptic drept produs biocid, ceea ce ar permite comercializarea acestuia în farmacii fără prescripție medicală, modificând regimul anterior de vânzare.
ABONEAZĂ-TE LA CANALUL NOSTRU DE TELEGRAM SUBIECTUL ZILEI
